博尔帕的恐怖事件,在政府的强压制下最终不了了之。
    数千人死亡,五万人终身残疾,十几万人不同程度受到伤害。
    这样的事情如果要赔偿的起来的话,绝对是一个能让任何一家公司瞬间破产的天文数字。然而,在印度政府的从中调解下,美国碳化公司在事故发生的四年之后,终于不情不愿的赔偿了总计2.8亿英镑。大概相当于公司年利润的10%的“巨款”。而同样应当承担后果的政府,却没有付出哪怕一丝一毫的代价
    然而,即便是这样,向来顺从的印度人民,在政府的极力斡旋之下,最终还是善意的选择了“原谅”。但是那掩盖在一片和谐之下的真相,却再也隐藏不住了。
    1984年初的那场闭门会议的内容,终于在四年后被公之于众。
    得知真相的人们这才发现,转移到印度的高危产业,根本就不是这个协议中最令人感到恐惧的事情。
    而真正的“潘多拉魔盒”是协议中的另一个条款:临床试验豁免协议。
    在任何一个文明国家,药品、新医疗技术的临床试验都是一件慎之又慎的事情。
    在经过细胞药理、药代试验、动物实验之后,一项研究才能够进入人体试验,也就是临床试验阶段。
    而临床试验一般分为三个阶段。
    一期临床是为了检测药品的安全性。通常志愿者都是健康人,试验需要10-30名志愿者,观察在用药期间的健康变化情况。通过一期临床证明药物对人体安全之后,才能进入二期。
    二期临床就需要患有药品“适应症”的病例来进行试验了,目的是验证药物的有效性。这个阶段需要近百名的志愿者,分为多个组别来进行试验。再确认疗效之后,将进入上市前的最后一阶段,也就是三期临床试验。
    这个时候,就需要从大规模的实验样本中观察药物会不会造成患者的不良反应,以及对于不同人群的药效表现。多达数百人的患有同样疾病的试验样本,并不是那么容易就可以找到的。
    这三个阶段的临床试验,如果实在欧洲或者美国这样的发达国家,仅仅寻找病例就要耗费相当长的时间,更别说还要说服这些患者接受新药,成为志愿者了。在生活条件优渥,医疗水平高超的西方国家,想要说服一个享有正常医保的病人作为志愿者,所需要的金钱,那就可想而知了。
    但是,在和印度签下了《临床试验豁免协议》之后,这一切都得到了根本性的解决。
    就以msd研究的治疗罕见癌症crt型黑色素瘤的药物为例。
    这种肿瘤在美国的发病率为十五万分之一,美国三亿人口之中,只有2000人患有这种疾病。
    而试验所需的志愿者,至少需要300人。
    找到三百个合适的病例,往往就需要花费数年的时间。而说服一个病例成为志愿者,需要付出近300万元/人的补偿款,这就是近10亿美元的成本。
    而在印度呢?
    十几亿得不到基本医疗保障的人口,会有什么样的病例找不到呢。crt型肿瘤在印度,发病率高达3万分之一,十二亿人口当中,至少有四万个能够筛选出的病人。而美国公司需要为每个志愿者付出的赔账,只有5万美元而已。而且,这五万美元,也只是支付给当地医院的,而非患者本人。
    更可怕的是,当地政府甚至还默许了另一种方式人造病例。
    为了凑齐用于临床试验的病例,这些企业通过某种手段,将健康的志愿者转化为患者来进行试验。
    这种在任何一个正常国家,几乎都是不可能发生的事情,却在印度变成了现实。
    这一切都得益于那次闭门会议的结果。
    而印度得到的报酬则是,这些企业权利支持印度在医药领域的技术研发工作,并且对那些粗劣的仿制药品采取了视而不见的态度。
    因此,世界上出现了一个新的名词,叫做“印度药”
    5万一瓶的格列卫,印度版只要759块钱,
    800块一瓶的降血酸新药非布司他,印度版只要150。
    这也让印度药成为了走私界的新宠儿。
    只不过,随之而来的,就是印度对于药品生产质量和安全性的彻底混乱。无数新建的仿制药工厂鱼龙混杂,根本没有一套可以正常运行的制度来对他们的行为予以约束。仿制药的一致性评价更是彻底被忽略。
    这就变成了一个可怕的结果:
    外国药在印度做临床试验,而印度药则根本不做临床试验。
    以至于每年由于药物不良反应造成的伤害,在那里几乎已经不算是什么值得关注的事情。
    然而,印度的这项“便利条件”,却并非谁都可以享受的。
    闭门会议的协定,显然是一项非常排外的协定。除了当初签订的十四家企业之外,后面的三十余年见,基本没有新成员加入协定。
    而中国企业则更是想都别想。
    印度人对于中国人有着一种莫名奇妙的天然憎恨,远超世界上任何一个国家。
    这种恨意的来源,有人认为是由于62年的那场“羞辱性的溃败”,也有人认为是来自90年代后我国飞速拉开差距后的羡慕与嫉妒。但实际上,恐怕还是由于印度对于地区霸权的渴望而造成的。不管怎么说,中国企业显然是不可能享受到这种便利了。
    ……
    然而,现在有了这样一个机会,出现在了陈峥的面前。
    他可以名正言顺的勒索协议签约成员之一的费泽尔,要求共享这项便利条件。虽然这个条件听起来有些霸道,但他丝毫不担心这位李德文会选择拒绝。
    首先,这个条件并不怎么“值钱”。陈峥需要的只是临床试验的渠道,用来规避法律风险,但是实际上所需要的花销,还是有陈峥自己承担的。
    其次,即便费泽尔不同意,也有其他几家企业排队等着答应陈峥这个条件。这次参与“竞标”的几家公司中,至少有4家都是协议签约方,陈峥根本不担心费泽尔会选择将机会让给别人。
    果然,面对陈峥提出的条件,李德文几乎没有怎么考虑,便欣然同意了下来。
    “没问题,我现在就可以给总部写报告。我相信董事会没有理由拒绝你的要求。”李德文笑着和陈峥握了握手:“那么,下周三的‘投标’会议……”
    陈峥笑着站起身来,与李德文握了握手。
    “放心吧,我相信凭借费泽尔的实力,一定会公平公正的获得您想要的那个名额的。”

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